Waarom is de genetische
test belangrijk?

Waarom is de genetische test belangrijk? 

De test die je hebt ondergaan (als je een patiënt bent met een van de volgende kankersoorten: borstkanker, eierstokkanker, prostaatkanker en pancreaskanker) of die je zal ondergaan (als je een familielid bent van iemand met een van de bovengenoemde types kanker waarvan men weet dat hij/zij drager is van een BRCA-mutatie) is om verschillende redenen nuttig:

 

  • In geval van een kankerdiagnose kan de aanpak van je behandeling en operatie worden aangepast in functie van de mutatie waardoor een betere medische begeleiding mogelijk is en waarbij sommige behandelingen specifiek gericht zijn op tumoren met een BRCA-mutatie.

  • Je risico op andere vormen van kanker, en eventuele preventieve maatregelen, kunnen worden bepaald.
  • Het risico op kanker voor andere leden van je familie kan worden bepaald; als je een erfelijke BRCA-mutatie hebt, heeft dat gevolgen voor jouw familieleden. Zij kunnen dezelfde mutatie hebben en hebben daarom specifieke opvolging nodig en kunnen, indien gewenst, preventieve maatregelen nemen.
  • Het biedt de mogelijkheid om ervoor te kiezen om het risico niet door te geven aan je toekomstige kinderen dankzij in-vitrofertilisatie (IVF) met behulp van een pre-implantatie genetische test (PGT). 

 

Klik hier voor meer informatie over preventieve maatregelen

Vragen Verzekering
icon

"Laat je testen om de ziekte een stap voor te blijven."
Myrthe, 27, draagster van een BRCA2-mutatie

 

"Ik aarzelde niet om me te laten testen... het was vanzelfsprekend om het te weten, mijn opvolging zou anders zijn, de behandelingen zouden niet hetzelfde zijn."
Monique, 62 , triple-negatieve kanker in beide borsten,
draagster van een BRCA1-mutatie

BEKIJK HIER ALLE GETUIGENISSEN

Hoe kunnen de resultaten mijn behandeling beïnvloeden (in het geval
van een patiënt met kanker die in aanmerking komt voor een genetische test)?

De resultaten van je genetische test worden besproken tijdens een multidisciplinaire bijeenkomst waarbij alle leden van je zorgteam aanwezig zijn, ongeacht of de testen hebben aangetoond dat je drager bent van een erfelijke mutatie. Daaropvolgend bespreken de artsen met jou de meest geschikte behandeling voor jouw individuele situatie.

 

Als je kanker verband houdt met een erfelijke mutatie kan dit leiden tot verder overleg over je chirurgische behandeling, het gebruik van chemotherapie en/of het mogelijke gebruik van doelgerichte therapieën.

Weten of niet weten?

Het is niet gemakkelijk om te beslissen of je de test wel of niet laat uitvoeren omdat er veel gevolgen zijn, zowel bij een positief als bij een negatief resultaat. Bij een positief testresultaat zijn dit onder meer het overwegen van regelmatige screening en ondernemen van preventieve maatregelen. Daarentegen is een negatief resultaat niet altijd een opluchting; bijvoorbeeld in het geval van een jonge patiënt met borstkanker zonder familiegeschiedenis is er soms een "waarom ik?” gevoel. Het ontvangen van een negatief testresultaat geeft in dit geval geen antwoord op deze vraag en is daarom niet geruststellend.

Voor sommigen zal het vanzelfsprekend zijn om zich meteen te laten testen terwijl die beslissing voor anderen wat meer tijd vraagt. Het kan goed zijn dat je, je op dit moment nog niet klaar voelt om je te laten testen en dat je al dan niet pas later van gedachten verandert. Het nemen van de beslissing om de test te laten uitvoeren kan heel wat stress met zich meebrengen maar deze stress kan na verloop van tijd afnemen hoewel deze ook kan aanhouden. In elk gezin spelen er zoveel emoties en andere factoren een rol, elke afweging om je al dan niet te laten testen is persoonlijk; het is en blijft jouw beslissing. 

De genetische centra hebben een multidisciplinair team tot je beschikking, dus aarzel niet om contact met hen op te nemen om je te ondersteunen in je denk- en besluitvorming. 

Ontdekking BRCA1 Gen
icon

"De ontdekking van het BRCA1-gen heel vroeg in mijn leven was een geluk bij een ongeluk, ik wist wat ik moest doen van zodra de kanker werd ontdekt."
Camille, 25, triple-negatieve borstkanker, draagster van een BRCA1-mutatie

BEKIJK HIER ALLE GETUIGENISSEN